安特羅生技宣布，安特羅登革熱抗原抗體二合一快篩試劑已在台灣進行且完成臨床檢體測試，擁有良好的靈敏性及專一性，2日向衛福部食藥署送件申請國產第二等級醫材許可證，期盼年底前獲醫材許可證進入市場，助力搶占東南亞每年1億美元的檢測商機。

　安特羅總經理張哲瑋表示，繼腸病毒疫苗已在越南、澳門和泰國申請藥證，登革熱二合一快篩在台灣取得許可證後，也將進入印尼、越南、菲律賓、泰國、新加坡、馬來西亞等市場，透過開發東南亞區域特有的傳染病疫苗及醫材，擴充安特羅防疫產品線，持續在東南亞尋求合作夥伴，推動區域防疫及市場布局。

　張哲瑋指出，登革熱抗原抗體二合一的快篩試劑，透過同步檢測感染者體內的抗原和抗體，協助第一線醫療人員迅速篩出可能因重複感染引發的出血性登革熱重症患者，在防疫和臨床治療上具重大意義。目前台灣登革熱快篩只有二家進口產品，安特羅登革熱二合一快篩是唯一國產檢測試劑，有助提升國家防疫韌性。