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標題新聞 |
資訊來源 |
日期 |
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櫃買八新兵 本周報到 |
摘錄經濟C5版 |
2026-01-12 |
櫃買家族本周再添多檔新兵,本周有八家公司包括騰勢(7889)、宇川精材、安立璽榮-KY、博研醫藥、睿信、喬越、元鈦科,以及宏羚將登錄興櫃。
騰勢將於明(13)日登錄興櫃,主要業務是從事保健食品研發、銷售及品牌經營。。輔導推薦證券商為凱基、台新綜合,以及富邦綜合證券,興櫃認購價104元。
宇川精材將於13日登錄興櫃,主要經營高純度有機金屬前驅物產品之研發、製造及銷售,可提供從材料的合成、純化、分裝、分析、倉儲、運輸,乃至於鋼瓶回收清洗、安全操作教育訓練等全方位的服務。輔導推薦證券商為兆豐、元大、福邦、宏遠,以及富邦綜合證券,興櫃認購價76元。
同樣將於13日登錄興櫃的安立璽榮-KY,主要是從事開發自體免疫、神經炎症及腫瘤等疾病之創新性精準免疫治療藥物。輔導推薦證券商為元大、第一金,以及華南永昌綜合證券,興櫃認購價主辦26╱38元,協辦35元。
博研醫藥將於14日登錄興櫃,主要是從事新藥之開發研究。輔導推薦證券商為合作金庫、康和綜合,以及宏遠證券,興櫃認購價主辦32╱34元,協辦36元。
睿信將於15日登錄興櫃,為專注於軍規及航太機櫃系統與纜線解決方案提供廠商。輔導推薦證券商為富邦綜合,以及台新綜合證券,興櫃認購價96元。
喬越將於16日登錄興櫃,主要業務為亞洲區專業電子應用材料之主要供應商,致力於電子膠材和特用塑料解決方案之開發與推廣。輔導推薦證券商為富邦綜合,以及國泰綜合證券,興櫃認購價108元。
元鈦科將於16日登錄興櫃,主要是從事AI伺服器液冷散熱設備產品之研發、製造及銷售,以及液冷散熱解決方案之案場規劃服務。輔導推薦證券商為凱基、元大,以及群益金鼎證券,興櫃認購價238元。
宏羚將於16日登錄興櫃,主要是列印及事務設備耗材、3C設備與零組件、網通設備及電腦週邊、紙類用品及軟體商品等商品之銷售,列印及事務設備之買賣、維修保養與租賃售。輔導推薦證券商為台新綜合,以及第一金證券,興櫃認購價26元。
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安立璽榮13日登興櫃 |
摘錄經濟C5版 |
2026-01-07 |
生技股添新兵,新藥公司安立璽榮-KY(7871)將在13日登興櫃,興櫃參考價35元。安立璽榮創辦人暨董事長陳泓愷昨(6)日表示,公司目前有兩大核心產品正在進行二期臨床試驗,一是抗阿茲海默症小分子新藥EI-1071,另一是抗白斑症的抗體新藥EI-001,將分別在今年底前、及明年上半年完成收案取得初步臨床數據。
針對阿茲海默症的藥物開發,陳泓愷表示,EI-1071不同於傳統藥物僅聚焦清除類澱粉蛋白,是一款可穿透血腦屏障的小分子抑制劑,透過調控大腦中的「微膠細胞(Microglia)」來減緩神經發炎。EI-1071目前在台灣進行的二期臨床預計收案15人,主要是看安全性及減緩發炎的成效,並計劃亦採用最先進的 TSPO PET/MRI 腦部發炎影像造影技術,以提高藥效評估的靈敏度。
陳泓愷表示,EI-1071預計今年底前完成收案並獲得初步成果,目標先爭取國際藥廠授權。
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新藥股新兵到 安立璽榮-KY 13日登興櫃 |
摘錄工商B6版 |
2026-01-07 |
新藥股再添生力軍,安立璽榮-KY(7871)13日將登錄興櫃。安立璽榮董事長陳泓愷表示,旗下阿茲海默症與白斑症兩項核心產品均已推進至臨床二期,隨著臨床關鍵數據2026年底起陸續出爐,未來將積極推進國際合作與授權布局。
安立璽榮法人股東陣容堅強,包括台杉、安富。中華開發、富邦和兆豐創投、日本大和資本、韓國樂天醫藥等,機構法人持股約65%,創辦人及員工持股信託合計約22%。
陳泓愷表示,公司以原創研發平台為核心,採取「對外授權搭配特定區域自主開發」的雙軌商業模式,力拚2028年提出首項產品上市申請。進度最快的產品為治療阿茲海默症的小分子新藥EI-1071,已在台北榮總及三軍總醫院展開臨床二期試驗,預計2026年底完成收案並取得初步臨床數據。
安立璽榮另一項核心產品EI-001為全人源IFN-γ單株抗體,鎖定白斑症等長期缺乏有效治療藥物的免疫疾病。除白斑症外,EI-001亦延伸應用於高死亡率罕見疾病噬血細胞綜合症,並已取得美國FDA孤兒藥資格認定,預計2026年啟動床計畫。
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1/9 健康大數據國家隊 成軍 |
摘錄經濟A 10 |
2026-01-04 |
迎接2026年,生技業元月多場活動迎新春。元月5日有安立璽榮-KY舉行興櫃前業績發表會,7日有中裕法說會,8日保瑞將舉辦國內首次一級ADR(Level 1 ADR)啟動儀式,同一天醫材廠邦特也將舉行宜科新廠開幕式;9日健康大數據國家隊-台灣健康網路平台(TwHealth Nexus)公司將舉行開幕暨合作儀式。
安立璽榮是一家專注於創新型免疫治療新藥研發的生技公司,致力於開發針對白斑症、阿茲海默症、噬血細胞綜合症(HLH)和腫瘤等疾病的創新療法,其中免疫抗體新藥EI-001治療白斑症的二期臨床近日已完成第一例受試者收案,將於5日興櫃前業績發表會說明未來展望。
中裕是抗愛滋病新藥公司,日前宣布長效型雙抗體愛滋病療法TMB-365/TMB-380已於美國順利完成臨床2b試驗的首位受試者收治,預計於2026上半年完成臨床2b試驗。保瑞將於8日在證交所舉辦次一級ADR啟動儀式,其擬以每單位一級ADR預計表彰保瑞普通股0.2股,總表彰單位上限不超過已發行股份總數10%發行。
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公告本公司受邀參加元大證券舉辦之興櫃前法人說明會 |
摘錄資訊觀測 |
2025-12-31 |
1.事實發生日:115/01/05 2.發生緣由:本公司受邀參加元大證券舉辦之興櫃前法人說明會 (1)召開法人說明會之日期:115年01月05日(星期一) (2)召開法人說明會之時間:14點30分 (3)召開法人說明會之地點:台北市松壽路2號3樓(台北君悅酒店凱悅廳一區) (4)召開法人說明會擇要訊息:說明本公司營運及財務概況等相關資訊。 (5)召開法人說明會簡報內容:簡報檔至遲於召開當日公告於公開資訊觀測站。 (6)公司網站是否有提供法人說明會內容:有。 3.因應措施:不適用。 4.其他應敘明事項:無。
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代子公司Elixiron Immunotherapeutics (Hong Kong) limited
公告研發免疫抗體新藥EI-001-二期臨床試驗治療非分節型
白斑症,完成第一例受試者收案。 |
摘錄資訊觀測 |
2025-12-31 |
1.事實發生日:114/12/30 2.發生緣由:本公司代子公司Elixiron Immunotherapeutics (Hong Kong) limited公告,研發中免疫抗體新藥EI-001用於治療非分節型白斑症二期臨床試驗 EI-001-201業於114年5月30日及9月17月分別獲得美國及台灣法規單位同意進行 臨床試驗,並經人體試驗倫理委員會審查通過後,於114年12月30日納入第一例 受試者完成首次訪視 (FSFV)。 3.因應措施:無 4.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號:EI-001。 二、用途:非分節型白斑症之治療。 三、預計進行之所有研發階段:第二期臨床試驗及接續之臨床試驗。 四、目前進行中之所有研發階段(請說明目前之研發階段係屬於提出申請/通過核准 /不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經 營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件: EI-001已正式啟動二期臨床試驗用於非分節型白斑症治療研究,並完成第一例 受試者收案。臨床試驗資訊網 Clinicaltrials.gov Identifier: NCT07223229。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施: 不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向: 不適用。 (4)已投入累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,保 障投資人權益,暫不揭露。 五、將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間:實際時程將視本試驗及法規單位後續審查進度而定。 (2)預計應負擔之義務:由安立璽榮負擔該試驗費用。 六、市場現況: 根據美國皮膚病學會(American Academy of Dermatology, AAD) 估計,白斑症 是一種影響全球約 7,000萬人(約占世界人口1%)的自體免疫疾病,跨越種族、 地域與性別限制。但目前缺乏有效的根治方案,存在巨大的未滿足醫療需求。 隨著疾病認知度提升與診斷率增加,市場對創新、有效療法的需求正快速攀升。 根據Fortune Business Insights近期發表之2024-2032年白斑症治療市場報告 (https:// https://www.fortunebusinessinsights.com/industry-reports/ vitiligo-treatment-market-100580),全球白斑症治療市場規模預計將從2024年的 17.4億美元,成長至2032年的23.8億美元,期間的年複合成長率約 32.75%, 展現出強勁的市場動能。無論是已開發或發展中市場,對安全、有效的新型白斑症 治療方案,都呈現出明確且急迫的需求缺口,這正是新藥開發的關鍵機會所在。 七、新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投 資人應審慎判斷謹慎投資。
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生技業掛牌數 明年拚新高 |
摘錄經濟A5版 |
2025-12-29 |
台灣生技資本市場再掀投資熱,明年掛牌家數拚新高。一波橫跨新藥、生物醫材、人工智慧(AI)、與健康管理的掛牌潮正全面啟動,業內預期,明年生技掛牌家數將有望突破15家、改寫歷史紀錄。
明年起,生技掛牌公司將由心誠鎂打頭陣,自明年2月起,至少十家生技公司已完成申請、等待核准進入上市櫃資本市場,顯示生技產業正迎來近年來少見的密集掛牌高峰。
此外,目標明年申請並完成上市的還有泰合生技、奧孟亞及藥祇生醫等,而將申請上櫃有瑩碩生技及晶鑽生醫等共五家公司。
根據證交所及櫃買中心統計,國內上市櫃生技公司近年來掛牌家數曾在2024年達到15家高峰,較前一年度大增八家,今年2025年上市櫃掛牌家數共計十家(上市五家、上櫃五家)。
業內預期,隨著政府陸續釋出生醫政策利多,再加上AI資金浪潮趨緩的預期心理,2026年生醫族群申請甚至完成掛牌家數可能創下新高紀錄。
不僅如此,另有五家生技公司已明確鎖定將在2026年申請上市及上櫃,形成前後接力的資本市場動能;這15家公司之中,新藥研發與多元應用並進,勾勒出2026年前後台灣生技產業從研發走向規模化、從單一題材邁向多元布局的關鍵轉折。
首先是2026年2月初將上市的心誠鎂,該公司將在1月上旬召開上市前業績發表會。心誠鎂是一家吸入式藥械合一產品CDMO公司,近日宣布與美國生技公司聯合治療(United Therapeutics)合作開發的產品,已成功達成首項里程碑,為公司帶來實質收益。
新藥公司泰宗生技也已獲證交所董事會通過將掛牌上市,泰宗日前公告初次上市辦理現金增資發行新股738.3萬股,暫定發行價格每股132元溢價發行,將募資9.74億元,考量明年2月適逢農曆春節,公司不排除到第2季掛牌。
2026年第三家將掛牌上市的是來跨國細胞治療公司永笙-KY,目前正待證交所董事會審議,目標明年第2季掛牌,為明年首家申請第一上市的外國企業,永笙-KY更是少數細胞新藥已上市的公司。
已提出上市申請的公司還包括AI醫療公司雲象科技、新藥公司漢康-KY、健康服務業永悅健康、及基因檢測設備大廠基米等;已提出上櫃申請的生技公司包括類胡蘿蔔素公司立弘、生物性醫療器材公司海昌生技及新藥公司圓祥生技三家。
興櫃市場方面,除了明年元月確定掛牌的安立璽榮公司之外,安邦生技、先驅生技、長聯科技及宜蘊生醫都期待明年能登錄興櫃市場。
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