偉喬生醫以突破性策略宣告邁向生技新里程，日前宣布完成對錫德斯生醫科技公司100%股權收購，藉由資源整合與技術共享，強化創新研發動能，深化CRO（臨床前委託試驗機構）服務，全面提升競爭力，加速推動生技產業鏈進化與發展。

錫德斯建立客製化試驗委託平台，從實驗設計、執行到報告撰寫，一站式服務備受業界肯定。此次收購不僅是兩家生技產業檢驗指標業者合作，更是優勢資源的完美結合。偉喬生醫董事長莊詠鈞表示，錫德斯的動物疾病模式平台及病理切片等專業技術，為偉喬業務版圖增添更多可能性，並將健康食品認證與新藥開發的臨床前研究完整化。莊詠鈞指出，這是一加一大於二的合作。

展望未來，偉喬生醫計畫開發「動物福祉替代平台」，以細胞培養、組織工程及電腦模擬等創新技術，取代傳統動物實驗，提升研究倫理水準。偉喬生醫執行長鄭又瑋指出，透過生物晶片技術模擬人體器官，能精確地評估藥物療效，既能加速研發進程，也可有效降低成本，實現永續發展目標。

偉喬生醫以突破性策略宣告邁向新里程，10日宣布正式完成對錫德斯生醫科技100%股權收購，藉由資源整合與技術共享，偉喬生醫將進一步強化創新研發動能，深化CRO（臨床前委託試驗機構）服務，全面提升競爭力，加速推動生技產業鏈發展。

此次收購不僅是兩家生技產業檢驗指標業者合作，更是優勢資源的完美結合。偉喬生醫董事長莊詠鈞表示，錫德斯的動物疾病模式平台及病理切片等專業技術，為偉喬的業務版圖增添更多可能性，並將健康食品認證與新藥開發的臨床前研究進一步完整化。這是一次一加一大於二的合作，透過技術整合，能為客戶提供更全面的服務，也能讓企業綜效最大化。

錫德斯生醫科技2018年成立以來，致力建立客製化試驗委託平台，從實驗設計、執行到報告撰寫一站式服務備受業界肯定。自有廠房位於南科路竹園區，配備符合國際標準的實驗設施，並獲得多項權威認證，包括全國認證基金會（TAF）、優良實驗室操作（GLP）、國際實驗動物管理評鑑及認證協會（AAALAC），專業能力涵蓋細胞分生、動物模式到病理分析，成為南科生醫聚落的重要推手。

此次收購早在新冠疫情期間便已埋下伏筆，兩家公司曾攜手開發「SARS-CoV-2假病毒細胞及動物感染活性篩選平台」，為疫苗、藥物及消毒醫材提供關鍵測試平台，聯手抗疫的成功經驗，為雙方深化合作關係奠定堅實基礎。錫德斯生醫科技創辦人曾敬凱表示，與偉喬生醫的結合，使雙方技術能力互補共生，為產業鏈提供更全面的支持。

展望未來，偉喬生醫致力深化現有業務，更計畫開發「動物福祉替代平台」，以細胞培養、組織工程及電腦模擬等創新技術，取代傳統動物實驗，提升研究倫理水準。偉喬生醫執行長鄭又瑋指出，透過生物晶片技術模擬人體器官，能更精確評估藥物療效，既能加速研發進程，也可有效降低成本，實現永續發展目標。

臺北生技獎有生技界的奧斯卡的稱號，今年亞洲生技大展上將設置臺北生技館，館中將展示2023臺北生技獎得獎產品，其中偉喬生醫的硫酸吲哚酚檢測試劑組（Leadgene Indoxyl Sulfate (IS) ELISA Kit），更獲得「創新技術獎」優等獎肯定。

此外，偉喬生醫獲邀於亞洲生技展上做產品發表，介紹該款獨立自主研發製造、全球首創的硫酸吲哚酚檢測試劑組。依2022年美國腎臟病登錄系統紀錄（United States Renal Data System, USRDS）統計，臺灣在全球末期腎病發生率位居第一，而根據臺灣衛生福利部中央健康保險署統計，急性腎衰竭和慢性腎臟病占國內門診及住院（含急診）醫療費用排名則是第二，顯示臺灣為腎病所苦的人相當多。

偉喬生醫突破高技術門檻，研發市面上第一個針對硫酸吲哚酚試劑，技術再進化，期望有助於腎臟病的防治，能協助早期發現及早治療。

「偉喬生醫」硫酸吲哚酚檢測試劑組於今年1月通過衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）第三等級體外診斷試劑（IVD）查驗登記核准（衛部醫器製字第007625號），為全球首家、也是全台首款通過查驗登記的技術專利。

且該檢測試劑組已通過歐盟CE-IVD（體外診斷醫療器材）認證，並獲得臺灣、日本、美國、中國等多國專利，同時也在新加坡等亞太地區進行查驗登記申請，其中越南已獲准核可上市。