1.事實發生日:113/03/29
2.發生緣由:本公司董事會決議召開一一三年度股東常會事宜
3.因應措施:不適用。
4.其他應敘明事項:
一、董事會決議日期:113/03/29
二、股東常會召開日期:113/06/25(星期二)上午9點整
三、股東常會召開地點:新竹縣湖口鄉光復北路10號(本公司會議室)
四、股東常會召開方式:實體股東會
五、召集事由：
(一)報告事項：
(1)本公司一一二年度營業報告。
(2)監察人審查一一二年度決算表冊報告。
(3)本公司虧損達實收資本額二分之一報告。
(4)修訂本公司「董事會議事規則」報告。
(二)承認事項：
(1)承認本公司一一二年度營業報告書及財務報表案。
(2)承認本公司一一二年度虧損撥補案。
(三)臨時動議。
六、停止過戶起始日期：113/04/27
七、停止過戶截止日期：113/06/25
八、依公司法第一六五條規定，自113年4月27日起至113年6月25日止為停止股票過戶
期間。凡持有本公司股票尚未辦理過戶登記之股東，請於113年4月26日下午5點
前親臨或掛號郵寄(郵寄過戶者以郵戳為憑)至本公司(新竹縣湖口鄉光復北路10號
1樓，電話：(03)598-1951)辦理過戶登記手續。
九、開會通知書及委託書將於開會30日前寄發各股東，屆時未收到之股東請逕向本公
司洽詢補發。
十、依公司法第一七二條之一規定，受理股東提案事宜。
受理期間：113年4月1日起至113年4月11日止(每日上午9點至下午5點)。
受理地點：施吉生技應材股份有限公司財會部。
地址：新竹縣湖口鄉光復北路10號1樓。
電話：(03)598-1951。
詳細內容請參閱受理股東提案之相關公告。

1.事實發生日:113/03/29
2.發生緣由:本公司累積虧損達實收資本額二分之一
3.因應措施:依公司法第二一一條規定，於一一三年股東常會報告。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:113/03/29
2.發生緣由:
(1)董事會決議日期：113/03/29
(2)發放股利種類及金額:本公司董事會決議不分配股利。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:113/03/19
2.發生緣由:本公司向金融監督管理委員會申請延長112年度現金增資募集期間乙案，業經
金融監督管理委員會113年3月15日金管證發字第1130335751號函核准本公司延長112年度
現金增資之特定人繳款期間至113年5月29日。
3.因應措施:
(1)為確保股東權益，本公司對已繳交股款之原股東、員工及認股人訂定相關補償方案如
下：
A.適用對象：已繳款之原股東、員工及認股人。
B.申請期間：自公告日起，至113年3月26日止。
C.補償方案：對於本補償辦法公告前已繳款之原股東、員工及認股人如已無認購意願者
，本公司將加計利息退還其所繳納之股款，計算公式如下：
認購股款x【1+(自繳款日至實際退款日(註1)之天數)x台灣銀行公告之一年～未滿二年定
期儲蓄存款牌告機動利率(註2)/365】
註1:實際退款日暫訂於113年4月1日，應付款項將以匯款方式支付。
註2:台灣銀行公告之一年～未滿二年定期儲蓄存款牌告機動利率係以113年3月12日台灣
銀行公告之利率計算之。
D.對於已繳款人要求退還之股款暨原認購股數，本公司負責人將洽特定人承諾悉數認購
或洽其他特定人認足，本公司並負責退還原繳款者所繳款項支付應計利息。
E.欲申請退還股款之原股東、員工及認股人，請於申請期間截止前，逕向本公司財會部
洽詢(新竹縣湖口鄉光復北路10號，電話：03-5981951)並完成申請，逾期未申請者，視
同維持原認購意願。
(2)承諾書:
施吉生技應材股份有限公司112年度現金增資發行新股乙案，業經金融監督管理委員會
112年12月25日金管證發字第1120365295號函申報生效在案。
本公司考量本次資金募集之必要性，並顧及特定人需充足時間準備相關資金，為順利完
成資金募集，以維護股東權益，故將資金募集期間延長至113年5月29日。
本公司及本人特別聲明，在此募集作業期間，不影響原股東、員工及認股人之權益，原
股東、員工及認股人在本期間若有損及權益之情事，以書面舉證並合理說明其權益受損
部份，本公司及本人願依所訂之補償方案負賠償責任。
施吉生技應材股份有限公司
負責人：吳建興
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:113/03/12
2.發生緣由:
(1)本公司112年現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會112年12月25日
　 金管證發字第1120365295號函核准申報生效在案。
(2)依本公司112年3月31日董事會決議，現金增資發行新股計畫之各項重要內容
如因客觀環境需要而需做變更或修正時，授權董事長全權處理。
(3)本公司考量本次資金募集之必要性，並顧及特定人需充足時間準備相關資金
，為順利完成資金募集，以維護股東權益，故擬向金融監督管理委員會申請
展延資金募集期間3個月至113年6月24日。
3.因應措施:向主管機關申請展延資金募集期間3個月。
4.其他應敘明事項:本案待主管機關核准後再行公告。

1.事實發生日:113/02/27
2.發生緣由:依本公司112年3月31日董事會決議，現金增資發行新股計畫之各項重要內容
如因客觀環境需要而需做變更或修正時，授權董事長全權處理。
3.因應措施:本公司現金增資特定人繳款截止日擬延長至113年3月22日，除延長特定人之
繳款期限外，現金增資發行條件等均維持不變。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:113/02/15
2.發生緣由:
(1)董監事放棄認購原因:整體投資策略考量。
(2)董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
職稱 姓名 放棄認購股數 占得認購股數之比率
董事長 誠生有限公司 66,007 100%
董事 信成開發投資股份有限公司 106,487 100%
董事 禹軒投資有限公司 80,557 100%
監察人 愛視康生技有限公司 4,597 100%
監察人 吳昱廷 4,581 100%
3.因應措施:以上董監事放棄認購股數部分，授權董事長洽特定人認購。
4.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:113/01/09
2.發生緣由:
(1)依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款之規定，公告本公司
簽訂現金增資委託代收股款及存儲專戶行庫合約相關事宜。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
(1)簽約日期:113/01/09
(2)委託代收股款行庫:土地銀行新工分行。
(3)委託存儲專戶行庫:土地銀行東新竹分行。

1.事實發生日:112/12/26
2.發生緣由:為配合公司未來營運規劃，本公司董事會決議通過將營業地址自新竹縣
湖口鄉光復路58之1號3樓遷址至新竹縣湖口鄉光復北路10號1樓。
3.因應措施:依法向主管機關辦理遷址變更登記。
4.其他應敘明事項:無。

1.發生變動日期:112/10/12
2.舊任者姓名及簡歷:宏堡科技有限公司 代表人:鄭介民 / 施吉生技應材股份
有限公司董事
3.新任者姓名及簡歷:不適用
4.異動原因:辭職
5.新任董事選任時持股數:不適用
6.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:111/06/30~114/06/29
7.新任生效日期:不適用
8.同任期董事變動比率:1/7
9.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:112/09/21
2.發生緣由:施吉生技正式取得「亞洲首創電漿慢性傷口治療設備TFDA認證」，積極
以台灣作為亞太市場營運中心，開展佈局亞洲十二區域市場認證。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
施吉生技結盟英國愛迪特醫療、德國普朗克研究院，共同發展醫用電漿傷口治療技術
及設備，於2023年九月正式取得台灣TFDA亞洲首例醫療器材認證許可。施吉生技醫
用電漿技術，為全球首創之電漿醫療用於慢性嚴重傷口之外科治療技術，治療效果經
歷18年以上於德、英及歐盟醫院之臨床實證，並且獲得全球超過82家專業醫學期刊證
實其顯著療效，適用於各種型態之傷口治療，包括急、慢性大型傷口、糖尿病足慢性
傷口、外科傷口感染、燒燙傷傷口感染等疾病。電漿醫療在全球醫療市場屬於前瞻創
新技術，本次獲得台灣TFDA認可正式取得醫療器材認證，對於亞洲廣大市場之醫療
證照佈局，具有指標性意義，也將加速施吉生技在亞州各國的營運佈局動能。
施吉生技結合國內大型醫療院所之臨床推廣，將逐步擴大電漿醫療技術於亞洲醫療市　
場之應用，並積極同步展開亞洲各國的認證，建構台灣成為醫用電漿之「亞洲醫療市　
場營運中心」、「亞洲設備營運中心」、「亞洲關鍵零件製造中心」、「亞洲臨床示
範中心」、「亞洲訓練中心」等功能，積極開展佈局東南亞各國、中國大陸、香港，
及亞洲其他國家等共十二個主力區域醫療市場，建構台灣成為醫用電漿醫療之重要示
範基地。亞洲醫療市場證照佈局將於1至3年內陸續完成認證，將推升施吉生技之未來
營運成長動能。

1.事實發生日:112/08/24
2.發生緣由:
施吉生技與台大醫院團隊，繼創新研發「生物可吸收鎂金屬洗腎動靜脈廔管支架」，
再次聯盟台大醫院鼻喉專科團隊切入全球首例「生物可吸收中耳通氣管」產品開發。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
在全球臨床醫療應用上，「中耳通氣管」植入已成為兒童與成年病人，因「反覆性積液
性中耳炎治療」中最常接受的手術之一。其中，兒童病人由於耳咽管功能尚未發育成熟
，積液性中耳炎之發生率高達10％；而成年病人因過敏性鼻炎、鼻竇炎及鼻咽癌等疾病
，亦常發生積液性中耳炎。對於藥物治療無效的積液性中耳炎，「中耳通氣管植入」是
最重要且被全球醫界所認可之治療方式。
中耳通氣管產品具備龐大的臨床需求，依據中耳通氣管全球調查(Global Tympanostomy
Products Market)，截至2022年止全球鼓膜造口相關產品之市場價值估計已超30億台幣
市場規模，年複合年增長率超過3.4％。每年全球需植入中耳通氣管之臨床需求預估超
過1,000萬例，是全球數量龐大且最常執行的耳科手術。
目前臨床上所使用中耳通氣管主要的生產廠商皆為歐美大型醫療集團，原料主要為氟塑
膠(Teflon)、或矽(Silicon)、或不鏽鋼等材質，皆為「不可吸收」材料所製成，本創新
「生物可吸收中耳通氣管」產品，具備「可吸收、無需手術取出」之臨床功效，可有效
降低手術後之不良組織反應、避免長期未取出之傷口癒合不良等併發症，並且大幅降低
病患於植入後之醫療照顧成本。施吉生技與台大醫院攜手此創新醫材開發，結合台大醫
院多年累積之國際級耳科醫療技術，加上施吉生技之生物可吸收醫材製造能力，共同發
展全球首例「生物可吸收中耳通氣管」創新產品，將可為台灣醫療產業在生物可吸收之
領域，再次開創全球領先之創新應用。